2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phosphodiesterase (PDE)
  5. PDE7 Isoform
  6. PDE7 抑制剂

PDE7 抑制剂

PDE7 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18252
    Avanafil

    阿伐那非

    		Inhibitor ≥98.0%
    Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
  • HY-111371
    PF-05180999 Inhibitor 99.97%
    PF-05180999 (PF-999) 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM。
  • HY-100326
    PDE7-IN-3 Inhibitor 99.24%
    PDE7-IN-3 (example 2) 是磷酸二酯酶 PDE7 的抑制剂，具有潜在镇痛活性。PDE7-IN-3 可用于炎性、神经性、内脏性和伤害性疼痛的研究。
  • HY-18252A
    Avanafil dibenzenesulfonate Inhibitor
    Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
  • HY-120741
    PF-04822163 Inhibitor
    PF-04822163 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 PDE1 抑制剂，其对 PDE1A、PDE1B 和PDE1C 的 IC50 值分别为 2 nM、2.4 nM 和 7 nM。PF-04822163 可以用于注意力缺陷多动障碍或帕金森病的研究。
  • HY-10568
    TC-E 5005 Inhibitor
    TC-E 5005 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂，对 PDE10A、2A、11A、5A、7B 和 3A 的 IC50 值分别为 7.28、239、779、919、3,100 和 3,700 nM。TC-E 5005 抑制人前列腺中的肾上腺素能和神经源性平滑肌收缩。
  • HY-151174
    PDE4-IN-12 Inhibitor
    PDE4-IN-12 是一种强效的 PDE4 泛型抑制剂，其对 PDE4 和 PDE7 的 IC50 值分别为 3.5 和 15 nM (SI 分别为 2.71 和 4.27)。PDE4-IN-12 具有较好的安全性，可用于炎症性肠病 (IBDs) 的研究。
  • HY-112555
    PDE7-IN-2 Inhibitor
    PDE7-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PDE7 (phosphodiesterase 7) 抑制剂，IC50 值为 2.1 µM。PDE7-IN-2 具有研究帕金森病的潜力。
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